ہم ایک بین الاقوامی فارماسیوٹیکل کمپنی ہیں جس کی بنیاد اعتماد اور کاروباری ساکھ کے عظیم ورثے پر قائم کی گئی۔ ہم نے شبانہ روز محنت اور جدوجہد کے بعد اس ورثے کی تشکیل کی ہے تاکہ ڈاکٹروں ، مریضوں ، کاروباری شراکت داروں اور اس سے وابستہ تمام افراد کا اعتماد جیت سکیں ۔

بی ایف بائیوسائنسز ، فیروز سنز لیبارٹیرز لمیٹڈ اور باگو گروپ آف ارجنٹیناکی مشترکہ کاوشوں کے نتیجے میں معرض وجود میں آئی ہے۔ یہ پاکستان کا پہلی بائیو فارماسیوٹیکل مرکز ہے جو USFDA کے سٹینڈرڈ ز کے مطابق ڈیزائن کیا گیا ہے۔

2002 میں فیروز سنز اور دی باگو گروپ نے تجارتی شراکت داری قائم کی تاکہ پاکستان میں کینسر اور جگر کے امراض کے شعبے میں باگو کی معیاری اور برانڈڈ ادویات کو مارکیٹ میں متعارف کروایا جا سکے۔ ہم نے مل کر کام کرتے ہوئے ابتدائی 2 سالوں میں ہی لیڈرشپ پوزیشن حاصل کر لی اور کینسر اور جگر کے امراض کے شعبے کی 3 بڑی کمپنیوں میں سے ایک کمپنی ہونے کا اعزاز حاصل کر لیا۔

2020 میں، BFBL نے Gilead کے گلوبل پیشنٹ سلوشنز (GPS) پروگرام کے تحت Remdesivir (COVID-19 کے مریضوں کے علاج کے لیے ایک اینٹی وائرل دوا) کی تیاری اور فروخت کے لیے Gilead Sciences Inc. کے ساتھ ایک غیر خصوصی لائسنس کے معاہدے پر عمل درآمد کیا۔ اس پروگرام کا مقصد دنیا بھر میں، خاص طور پر ترقی پذیر دنیا میں مریضوں کے لیے ان کی ادویات تک رسائی کو بہتر بنانا تھا۔ معاہدے پر عمل درآمد 5 جنوبی ایشیائی صنعت کاروں کے ساتھ کیا گیا۔ BFBL پاکستان کی واحد کمپنی تھی جسے 127 ممالک میں تقسیم کرنے کے لیے Remdesivir تیار کرنے کا لائسنس دیا گیا تھا۔ انتظامیہ نے فیصلہ کیا کہ Remdesivir سے پیدا ہونے والے تمام خالص کیش فلو کو BFBL کی پیداواری صلاحیت کو براؤن فیلڈ ایکسپینشن («لائن II») کے ذریعے بڑھانے کے لیے لگایا جائے گا، جو کہ حیاتیاتی، غیر حیاتیاتی اور منتخب ویکسین تیار کرنے کے قابل ہے۔
مالی سال 2020-21 میں، ہائی سپیڈ پری فلڈ سرنجز لائن، 42 مربع میٹر لائو فلائزر، ایک کومبی فلنگ لائن اور دیگر ذیلی لوازمات پر مشتمل جدید ترین «لائن II» کی توسیع کا مالیاتی اختتام حاصل کیا گیا، جو مالی سال 2024-25 میں کام کرنا۔

• کلین ایریا کے لیے مخصوص گاؤن ہیں ، جبکہ سپورٹ ایریا کے لیے الگ گاؤن ہیں، تیاری کے  مراحل میں شریک افراد تین مختلف کمروں سے گزر کر جاتے ہیں اور کپڑوں کو تین مختلف مرحلوں میں تبدیل کرنے کی پابندی   پر عمل کرتے ہیں۔

• FDA کی ہدایات کے مطابق کلین رومز کے لیے تین مخصوص گزرگاہیں (HATCHES) تیار کی گئی ہیں جن پر نہ صرف یووی لائیٹس نصب کی گئی ہیں بلکہ H14 وینٹی لیٹڈ سسٹم بھی لگایا گیا ہے جو صفائی ستھرائی کے اعلی معیار کو قائم رکھنا یقینی بناتا ہے۔

• ہمارے پیداواری مرکز کی ڈیزائنگ اور تنصیب یورپ کی مشہور فارماسیوٹیکل ڈیزائنر فرم «ٹیل اسٹار پروجیکٹس» نے EMEA اور USFDA کے معیارات  کے مطابق کی ہے۔ «ٹیل اسٹار پروجیکٹس» نے ماضی میں   ایف ڈی اے  سے منظور شدہ یورپ کے  کئی مراکز  کو مکمل کیا ہے۔

• بی ایف پروجیکٹ ملک میں پہلے سے موجود کسی بھی کیٹیگری کا  پہلا  فارماسیوٹیکل مرکز  ہے جو USFDA  کے معیارات  کی نمائندگی کرتا  ہے۔

• مینو فیکچرنگ کے آلات ، مختلف پروڈکٹس کی تیاری کے تمام مراحل کو مکمل طور پر ایک دوسرے سے الگ رکھتے ہیں خواہ یہ بائیو لوجیکلز ، ویکسینز یا دوسری پیرنٹیرل کی تیاری ہو۔ ایک پروڈکٹ سے دوسری پروڈکٹ پر شفٹ ہونے کے لیے تمام منسلک حصے مکمل طور پر تبدیل کیے جا سکتے ہیں۔یہ فیسلٹی بائیولوجیکل / بائیو خطرات کو یقینی طور پر روکتی ہے۔